Medizinprodukte & Recht
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Das Medizinprodukterecht regelt die Entwicklung, Zulassung, Herstellung und den Vertrieb von Medizinprodukten. Es setzt Standards für Sicherheit, Leistung und Qualität, um sicherzustellen, dass diese Produkte effektiv und sicher für Patienten sind und dabei sowohl technische Innovationen als auch Patientenschutz berücksichtige. Ebenso wird das Augenmerk verstärkt auf Abgrenzungsfragen rund um Arzneimittel-, Pharmazie- & Apotheken-Produkte gelenkt.
